- Q:
- A:
您好，唐氏綜合癥，俗稱是21三體綜合癥。根據目前的醫學，還沒有根治的辦法，只能是改善其中的一些癥狀，尤其是孩子小的時候，效果挺好，五行四維療法，結合中西醫，...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查只是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險系數。正常是15周到20周之內的,到了一定的周數,才能查得出來.如果查出是...詳細 »
- Q:
- A:
在做唐氏篩查之前，孕婦將提供一些真實的資料，如孕婦的出生年月、最后一次月經時間、體重、是否有過異常妊娠史、是否有胰島素依賴性糖尿病等，這些都將作為最后唐氏篩...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是根據母親血清檢測是否懷有先天愚型兒的，是必須要做的，一般是在18周左右，之前應該有個初期篩查是可做可不做的。詳細 »
- Q:
- A:
這個建議你早些到醫院治療,根據產科醫生調節,這個過高還是對懷孕有一定的影響.詳細 »
- Q:
- A:
根據你的敘述，唐氏篩查報告結果是低危，建議你定期復查與這次做對比。詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，就您的情況檢查結果顯示是唐氏高危，需要積極到三甲醫院進行羊穿檢查確定是否繼續妊娠，不要輕視。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 6 個月，唐篩正常，一般來說胎兒智力發育出現異常的概率較低，但仍有一些因素可能影響，如孕期營養、環境因素、遺傳因素、孕期疾病、孕婦情緒等。1. 孕期營...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可能有一定效果，但是不能代替藥物治療。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、游離β-HCG、游離雌三醇等指標，并結合孕婦年齡等因素，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。您提供的這份唐篩...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中甲胎蛋白中位數倍數略低，可能與胎兒發育、孕婦自身情況、檢測誤差、其他疾病等有關。需要綜合多方面因素進行判斷，如孕周、孕婦年齡、家族病史等。1. 胎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，上述檢查結果為高風險，需要到醫院做羊水穿刺或無創dna檢查進行排畸。孕期保持愉快的心情，保證充足的睡眠，少吃辛辣刺激的食物，加強營養，做好產檢。詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒進行唐氏綜合癥的抽血化驗，出結果的時間通常受多種因素影響，包括檢測方法、醫院工作流程、樣本數量、實驗室設備以及所在地區等。1. 檢測方法：常見的檢測方法...詳細 »
- Q:
- A:
注意孕期個人衛生,注意保暖預防感冒,多吃蔬菜建議定期復查彩超不要偏食,飲食盡可能廣泛多樣化,多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果,詳細 »
- Q:
- A:
情感問題可能引發心理和生理的不適，如焦慮、失眠、食欲不振、身體消瘦、易生病等。常見的應對方法包括自我調節、心理干預、運動鍛煉、社交支持、藥物輔助等。1.自我...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的檢查結果，提示感染了梅毒，須結合臨床表現等資料綜合分析。梅毒螺旋體可通過胎盤感染胎兒，可去醫院進行詳細的咨詢。去醫院婦產科就診，詳細檢查，結合臨床表...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是在懷孕15-21周才能檢查的項目,目的是為了檢查胎兒患唐氏綜合癥的比例性大小,如果比列很大,就會建議你不要孩子；比列小就要孩子.你的結果屬于低危人...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 16 周唐氏篩查綜合風險率為 1/180 屬于高風險，是否做羊水穿刺需要綜合多方面因素考慮，如唐篩的局限性、羊水穿刺的風險、后續的產檢情況、孕婦的年齡...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你和你妻子都很健康，一般是不會出現殘疾和畸形兒，但還是需要做好孕前檢查和孕期檢查詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。你做的低危可以不做羊水穿刺檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好！如果確診是唐氏兒。目前該病尚無有效的治療方法，對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病。建議咨詢北京兒童醫院。早期應用維生素B6、...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果顯示神經管缺陷風險值為 1.652，afpmom 值小于 2.5。這需要綜合多方面因素進行評估，包括進一步檢查、孕期保健、胎兒發育監測、遺傳咨詢以及...詳細 »
- Q:
- A:
你好，3S神經阻滯術是一種先進的微創介入治療腦癱的方法，可以短時間內緩解腦癱肌肉痙攣。采用美國最先進的儀器和設備，能夠在幾天之內緩解腦癱兒童的痙攣，達到被動...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 4 個半月血清檢查高風險，胎兒患唐氏綜合征的可能性增加，但不能僅據此確診。胎兒是否患病還受多種因素影響，如孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境、既往病史等。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，唐氏綜合癥的醫學名為21-三體綜合征。是第21號染色體發生畸變所引起的。引起的該病的原因很多的，如宮內感染，孕期寶媽接觸放射線物質等等。...詳細 »
- Q:
- A:
爺爺奶奶近親結婚，您非近親結婚，一般來說對您后代的遺傳影響較小，但仍存在一些潛在因素，如隱性遺傳病基因攜帶、家族遺傳病史、基因突變、環境因素以及孕期保健等。...詳細 »
- Q:
- A:
您好朋友，您描述的情況還是不屬于高危的，注意聽醫囑做好孕期檢查就可以詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合癥胎兒檢查篩選，專家介紹，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標。唐氏篩查結果就有兩種：一是低風...詳細 »
- Q:
- A:
你好這個情況來分析，考慮是唐氏篩查低風險，考慮是安全的，懷孕6個月時間做三維彩超檢查的詳細 »
- Q:
- A:
你好,這個是可以檢查出來的詳細 »
