- Q:
- A:
促排懷孕后注射 HCG 針，其代謝時間受多種因素影響，包括注射劑量、個體代謝能力、注射間隔、身體狀況以及孕期階段等。1. 注射劑量：通常劑量越大，代謝所需時...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標來評估胎兒患染色體異常疾病的風險。您提供的唐篩結果，21 三體風險和 18 三體風險均為低風險，但 hcg 的 mom 值...詳細 »
- Q:
- A:
你好!這類優生優育的問題,最好還是去當地的婦幼保健機構咨詢,這樣既可以得到很好的回復,還可以根據當地的具體情況給予一些很好的建議.目前這類是可以很好的預防的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。早唐結果異常，中唐部分指標偏低，醫生建議羊水穿刺是為了更準確地診斷胎兒情況。這涉及唐篩原理、風...詳細 »
- Q:
- A:
你好,從現目前的檢查結果來看游離β-HCG(MOM)3.92這個是高于正常值了,由于唐氏只是個篩查,不是很準確的,如果家族沒有遺傳病史,孕期沒有用藥,需定期...詳細 »
- Q:
- A:
你好唐氏綜合征是染色體異常性疾病，治療應該只是訓練孩子的一些能力，但是不會從根本上治療好的。染色體是不可能再改變的，所以本病可以說不可能治療的。祝健康。詳細 »
- Q:
- A:
風險值：1：130考慮唐氏篩查高風險，可以進一步做羊水穿刺檢查判斷的詳細 »
- Q:
- A:
你好：你的情況可以考慮繼續妊娠，在孕三個月的時候做好唐氏篩查，并遵醫囑定期做好孕檢。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥風險率 1:373 處于臨界風險范圍，意味著胎兒有一定患唐氏綜合癥的可能性。這需要進一步檢查評估，包括無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。同時，要了解...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，并結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎...詳細 »
- Q:
- A:
你好！是發現胎兒脈絡膜囊腫屬于神經上皮性囊腫,是在胎兒發育時期沿脈絡膜裂形成原始脈絡膜叢時發生障礙而形成的。一般在晚期妊娠時會消失，絕大部分不合并其他部位異...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果異常可能會讓您感到擔憂和困惑。唐篩主要是評估胎兒患染色體異常和神經管缺陷的風險，包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征和神經管缺陷等。您的唐篩結果...詳細 »
- Q:
- A:
這是符合孕周的大小的，但是懷孕期間完善排畸檢查是有必要的，b超只能是看一下發育情況，并不是確定是不是有畸形的現在已經是錯過了做唐篩的時間，建議可以直接做四維...詳細 »
- Q:
- A:
這個是提示有臨界高危，因為這個疾病是屬于染色體畸變，是不能治療，會對智力有明顯的影響，所以是需要完善檢查的建議是可以到正規醫院查一下羊膜穿刺，確定是不是患病...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方...詳細 »
- Q:
- A:
碘氟,用來殺菌詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查綜合風險率較高時，是否進行羊水穿刺需要綜合多方面因素考慮，包括唐篩結果準確性、胎兒健康風險、羊水穿刺風險、個人意愿、后續檢查選擇等。1.唐篩結果準確...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩早期結果為臨界風險值 1:470 時，不必過于驚慌。這意味著胎兒存在染色體異常的風險略高于低風險，但不一定代表胎兒一定有問題。需要綜合考慮多種因素，如孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。懷孕 19 周 2 天唐氏篩查結果為 1:1163，閾值為 1:380，不能直接判定胎兒智力不...詳細 »
- Q:
- A:
你好嗎，唐氏篩查21-三體綜合征臨界值是1：275。檢查結果小于臨界值為低風險，大于臨界值為高風險。你檢查結果小于臨界值，屬于低風險。陰性也有一定的可能患病...詳細 »
- Q:
- A:
您好，18三體是染色體異常，一般器官上沒有太明顯的畸形，所以彩超結果正常，不能完全代表胎兒就正常。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩通常只需孕婦抽血，一般不需要孩子爸爸參與。唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。其原因包括孕婦自身生理變化、...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 17 周時進行的 AFP、B-HCG 等檢查結果，對于評估胎兒健康具有重要意義。需綜合多項指標，包括唐氏綜合癥風險率、神經管缺陷風險率和母齡風險率等。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可能是由于維生素缺乏或微量元素缺乏引起的，可以采用復合維生素片或21金維他效果較好，同時多喝開水，多吃蔬菜水果有利于癥狀的好轉。詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
您好：近年來，大量的遺傳學研究表明，癲癇病確是一種遺傳性疾病，包括原發性和繼發性癲癇。遺傳是癲癇發病的主要內因，從胚胎開始到發病前各個方面的因素對腦所造成的...詳細 »
- Q:
- A:
你好。貧血分為幾種。治療方法不同。常見的缺鐵性貧血?？梢苑昧蛩醽嗚F，富血康等藥治療。要加強營養，注意多吃豬肝，豬血。雞血，鴨血等食品。詳細 »
- Q:
- A:
您好對于唐氏綜合征有很多癥狀比較明顯的有：1.特殊面容：頭顱小而圓眼距寬眼裂小外眼角上斜有內眥贅皮鼻梁低平外耳小硬腭窄舌常伸出口外流涎較多2.智能低下：最突...詳細 »
