小兒先心病是如何遺傳的？先心病的兩大原因

在人胚胎發育時期（懷孕初期2-3個月內），由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常，或出生后應自動關閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的心臟，稱為先天性心臟病。近年來由于遺傳學、胚胎學、生物學、傳染病學和代謝性疾病的研究進展，對先心病的發病原因也有了較多的認識。心血管畸形的發生主要由遺傳和環境因素及其相互作用所致。

1、遺傳因素

由單基因和染色體異常導致的各類先天性心臟病約占總數的15%，確定多種先天性心臟病的遺傳學基礎的研究正取得迅猛發展。已明確21-三體綜合征的患兒有近40%合并心血管畸形，并以房間隔缺損、室間隔缺損最多見；13、18-三體綜合征多合并室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導管未閉畸形；先天性圓錐動脈干畸形的一個特異性遺傳學病因是染色體22qll區的缺失，現已知為DiGeorge關鍵區。估計4000個活產兒中有一個發生22qll區的缺失，與其有關的心臟缺陷最常見于DiGeorge綜合征，特異的心臟異常有法洛四聯癥、永存動脈干、右室雙出口等。

2、環境因素

主要是宮內感染，特別是母孕早期患病毒感染（如風疹、腮腺炎、流行性感冒、柯薩奇病毒感染等）。其他如放射線的接觸、服用藥物史（抗癌藥、抗癲癇藥等）、代謝紊亂性疾病（如糖尿病）以及妊娠早期酗酒、吸毒等。絕大多數先心病患者的病因可能是多因素的。

雖然引起先心病的病因尚未完全明確，但加強對孕婦的保健，特別是在妊娠早期積極預防病毒感染及避免上述一切不利因素，對預防先心病是有積極意義的。