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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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肝豆?fàn)詈俗冃缘念A(yù)后受多種因素影響,包括病情發(fā)現(xiàn)早晚、治療依從性、有無(wú)并發(fā)癥、治療方法選擇以及患者個(gè)體差異等。 1.病情發(fā)現(xiàn)早晚:早期診斷并及時(shí)治療,預(yù)后通常較好;若延誤診斷,病情進(jìn)展可能導(dǎo)致嚴(yán)重的器官損害。 2.治療依從性:患者嚴(yán)格遵循治療方案,包括低銅飲食和藥物治療,預(yù)后會(huì)明顯改善;反之,預(yù)后不佳。 3.有無(wú)并發(fā)癥:若出現(xiàn)肝硬化、腎功能損害等并發(fā)癥,預(yù)后相對(duì)較差。 4.治療方法選擇:綜合運(yùn)用藥物驅(qū)銅、對(duì)癥治療等方法,效果較好;單一治療可能影響預(yù)后。 5.患者個(gè)體差異:不同患者對(duì)治療的反應(yīng)和身體恢復(fù)能力存在差異,也會(huì)影響預(yù)后。 總之,肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咧灰e極治療、嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,多數(shù)可以有效控制病情,改善預(yù)后。
2024-10-08 15:16
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報(bào),是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈恕⒏巍⒛I和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國(guó)報(bào)道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬(wàn)。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國(guó)尚無(wú)流行病學(xué)的大宗資料報(bào)告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳專(zhuān)科門(mén)診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見(jiàn)本病在我國(guó)并不少見(jiàn)。 查看全文»
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徐評(píng)議
主任醫(yī)師 教授
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