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回答1
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毛銳 副主任醫師
廣東藥科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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肺纖維化患者的表現多樣，包括呼吸困難、干咳、乏力、杵狀指、發紺等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2015-10-20 13:29
1.呼吸困難：是最常見癥狀，輕度時在劇烈活動時出現，病情進展后靜息時也會發生，甚至進展為進行性呼吸困難。
2.干咳：多為持續性，無明顯咳痰。
3.乏力：常感到身體疲倦，活動耐力下降。
4.杵狀指：手指或腳趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
5.發紺：口唇、指甲等部位呈現青紫色。
肺纖維化會導致正常肺組織結構和功能改變，嚴重影響患者生活質量和生命健康。若出現上述癥狀，應及時就醫，明確診斷，并在醫生指導下進行治療。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
