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回答1
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劉克鋒 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，主要特征是肺部組織的纖維增生和瘢痕形成，導致肺功能逐漸下降。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2015-10-22 20:30
1.病因：包括長期吸煙、環境暴露（如石棉、粉塵）、某些自身免疫性疾病、藥物副作用等。
2.癥狀：常見的有呼吸困難，尤其是活動后加重，還可能有干咳、乏力等。
3.診斷：通常依靠胸部高分辨率CT、肺功能檢查、血液檢查等。
4.病情進展：病情可能逐漸加重，影響呼吸功能，甚至危及生命。
5.治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，嚴重者可能需要肺移植。治療方法旨在延緩病情進展，提高生活質量。
總之，肺纖維化是一種嚴重影響生活質量和健康的疾病，一旦出現相關癥狀，應及時就醫診斷和治療。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
