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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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老年人特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病過程較為復雜，涉及肺泡炎、肺實質損傷、修復或纖維化、遺傳因素、自身免疫以及環(huán)境因素等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2015-10-22 13:42
1.肺泡炎：肺泡出現炎癥反應，導致肺泡結構和功能受損。
2.肺實質損傷：炎癥進一步發(fā)展，造成肺實質的損害。
3.修復或纖維化：損傷后的組織嘗試修復，可能過度纖維化。
4.遺傳因素：部分家族性病例提示遺傳易感性可能起作用。
5.自身免疫：自身抗體產生，免疫復合物沉淀于肺泡毛細血管壁。
6.環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物等外部因素也可能參與發(fā)病。
總之，老年人特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病是多種因素綜合作用的結果，目前仍有許多未知需要進一步研究。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
