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如何診斷勒伯爾遺傳性視神經萎縮

2024-10-07 14:09 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：視神經萎縮

問題：

勒伯爾遺傳性視神經萎縮的診斷

回答1
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邢學法主治醫師

冠縣辛集中心衛生院

一級

外科

勒伯爾遺傳性視神經萎縮的診斷，主要依據家族史、臨床表現、眼部檢查、基因檢測、電生理檢查等。 1.家族史：了解患者家族中是否有類似疾病患者，有助于判斷遺傳傾向。 2.臨床表現：患者常出現視力下降、視野缺損、色覺異常等癥狀。 3.眼部檢查：包括眼底檢查，觀察視神經乳頭的形態、顏色等變化。 4.基因檢測：檢測相關基因突變，是確診的重要手段。 5.電生理檢查：如視覺誘發電位等，評估視神經的功能。綜合以上多種檢查方法，醫生能夠較為準確地診斷勒伯爾遺傳性視神經萎縮，為后續治療提供依據。
2024-10-07 16:06

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什么是視神經萎縮? 　　視神經萎縮(optic atrophy)，指任何疾病引起視網膜神經節細胞及其軸突發生病變(視網膜至外側膝狀體之間)引起的軸突變性。臨床上，主要分為原發性和繼發性兩大類。中醫稱為“青盲”。原發性視神經萎縮(primary optic atrophy) 為篩板以后的視神經、視交叉、視束以及外側膝狀體的視路損害，其萎縮過程是下行的。繼發性視神經萎縮(secondary optic atrophy) 原發病變在視盤、視網膜脈絡膜，其萎縮過程是上行的。查看全文»

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