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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的癥狀在20—30歲出現。表現為錐體外系癥狀如舌、口周不自主運動，四肢、軀體舞蹈動作，全身肌無，肌張低，腱反射減退，偶有共濟失調，自咬唇、舌，周圍血中棘紅細胞增多(1—50%)，癲癇發(fā)作，精神分裂癥，智正常或低下。血清磷酸肌酸激酶增高，CT可見尾狀核萎縮。
2015-08-01 19:49
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就醫(yī)問藥
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
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