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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁云梅 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科（西院）
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黏多糖貯積癥IS型是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，涉及多個(gè)系統(tǒng)。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2015-08-01 10:54
1.骨骼異常：如身材矮小、骨骼畸形、關(guān)節(jié)僵硬等。
2.面容改變：頭大、鼻梁低平、眼距寬等。
3.眼部問(wèn)題：角膜混濁，影響視力。
4.呼吸系統(tǒng)：易出現(xiàn)呼吸道感染、呼吸困難。
5.心血管異常：心臟瓣膜病變等。
6.神經(jīng)系統(tǒng)：智力發(fā)育遲緩、癲癇發(fā)作等。
7.腹部癥狀：肝脾腫大。
黏多糖貯積癥IS型癥狀復(fù)雜，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲(chǔ)存過(guò)多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過(guò)高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
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