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            家族性多凝血因子缺乏癥的癥狀有哪些?

            家族性多凝血因子缺乏癥的癥狀有哪些?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孫競 主任醫(yī)師

              南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

              三級甲等

              血液內(nèi)科

              家族性多凝血因子缺乏癥是一種遺傳性出血性疾病,主要表現(xiàn)為皮膚瘀斑、皮下血腫、關節(jié)出血以及消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)的出血傾向,在自然狀態(tài)下、輕微創(chuàng)傷后或手術后出血不易停止。身體不適時,要及時看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
              1.皮膚瘀斑:輕微碰撞即可在皮膚表面形成瘀斑,尤其是在四肢末端和軀干。
              2.皮下血腫:深部組織或肌肉內(nèi)出血形成血腫,常伴隨疼痛和局部腫脹。
              3.關節(jié)出血:膝、踝、肘等關節(jié)內(nèi)部出血,導致關節(jié)腫痛,活動受限。
              4.消化系統(tǒng)出血:可能出現(xiàn)便血、嘔血,嚴重時可致貧血。
              5.泌尿系統(tǒng)出血:尿血,可能伴有腰痛、尿頻、尿急等癥狀。
              6.呼吸系統(tǒng)出血:咳血,尤其是劇烈咳嗽或體力活動后。
              家族性多凝血因子缺乏癥的癥狀多樣,從輕微的皮膚瘀斑到嚴重的內(nèi)臟出血,一旦發(fā)現(xiàn)上述癥狀,應及時就醫(yī),通過血液學檢查明確診斷,以便早期干預和治療。

              2015-07-24 18:00
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            馬進

            馬進 / 主任醫(yī)師

            擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑部病變、各型視網(wǎng)膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術及激光治療。

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫(yī)師

            擅長:中西醫(yī)結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫(yī)師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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