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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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儲永良 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕血液科
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嗜酸性肉芽腫（EG）是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化.嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多癥的一種表現,以前稱為組織細胞增多癥X.嗜酸性肉芽腫多發生于5-10歲的兒童,侵犯部位為骨骼和肺.這占郎罕氏細胞增多癥病例的60-80%.黑人本癥極少見.嗜酸性肉芽腫可見于顱骨,下頷骨,脊柱和長管骨.男女發生率比2：1.Letterer-Siwe病是暴發性的全身系統性的郎罕氏細胞增多癥,常見于3歲以下的兒童,迅速致命.占所有郎罕氏細胞增多癥的10%.Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一種慢性擴散性的郎罕氏細胞增多癥形式,多見于老年患者.HSC三聯征是指尿崩癥,突眼癥和顱骨病損.嗜酸性肉芽腫可以轉變成上述全身系統疾病.
2015-09-12 15:35
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網友 匿名追問：2018-05-05 16:47
醫生你好，我的女兒得了嗜酸性肉芽腫，在右額上，已經做了手術。回來不到十天，寰椎又長起。現在已經發展到要輸血的地步，這個病'要怎么治？
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申蘭闊醫生對該追問進行回答：2018-05-07 20:10
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申蘭闊 醫師
廣東省中醫院
三級甲等
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寰椎又長起。現在已經發展到要輸血的地步，這個只能維持治療。如果很大的情況下需要再次手術治療。很難根治。
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網友 匿名追問：2019-08-21 10:48
6年前患嗜酸性肉芽腫，做過手術，三年后又復發，右面頰腫大，吃強的松半個月未見明顯好轉，我該怎么辦？
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奚志丁醫生對該追問進行回答：2019-08-22 05:43
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奚志丁 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
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你好，根據您所說的這個情況，最好是去醫院再次檢查，然后選擇正確的治療方法的
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追問是開放提問，不一定是原來醫師回答
