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回答1
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孟瑩 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
呼吸內科
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囊狀肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，治療方法包括藥物治療、呼吸支持、康復訓練等。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-10-06 13:18
1.藥物治療：如尼達尼布、吡非尼酮等，可延緩病情進展。
2.呼吸支持：包括氧療、無創通氣等，改善呼吸功能。
3.康復訓練：如呼吸操、適度運動，增強肺功能。
4.抗感染治療：使用抗生素預防和治療肺部感染。
5.營養支持：保證充足營養，增強免疫力。
囊狀肺纖維化治療需綜合多種方法，患者應在醫生指導下選擇合適的治療方案，定期復查。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
