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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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朱曉莉 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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囊狀肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，由遺傳、環(huán)境、感染、免疫等多種因素引起，表現(xiàn)為呼吸困難等癥狀，治療方法多樣。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2015-10-24 16:07
1.遺傳因素：基因突變是主要原因之一，如CFTR基因突變。
2.環(huán)境因素：長期暴露于粉塵、煙霧、化學(xué)物質(zhì)等環(huán)境中可能致病。
3.感染因素：反復(fù)的肺部感染可加重病情。
4.免疫因素：自身免疫異常影響肺部功能。
5.其他因素：營養(yǎng)不良、年齡增長等也可能有一定影響。
囊狀肺纖維化嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，患者需及時(shí)就醫(yī)，積極治療，改善癥狀，延緩病情進(jìn)展。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好，囊狀肺纖維化是遺傳性疾病，由常染色體隱性遺傳，具有孟德爾遺傳定律的特性。如父母帶病者，其子女25%有本病，50%為帶病者。囊狀肺纖維化的病因可能是先天性新陳代謝之誤差。
2015-10-10 11:18
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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