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回答1
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陳寧 主任醫師
廣東省第二中醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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囊狀肺纖維化的病因較為復雜，主要與遺傳因素、環境因素、感染因素、免疫因素和其他一些因素有關。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2015-10-06 15:20
1.遺傳因素：基因突變是常見原因，如CFTR基因突變。
2.環境因素：長期暴露于粉塵、化學物質等環境中可能增加患病風險。
3.感染因素：某些病毒、細菌感染可能參與發病。
4.免疫因素：自身免疫功能異常也可能導致。
5.其他因素：如營養不良、長期吸煙等。
總之，囊狀肺纖維化是多種因素共同作用的結果，明確病因對于診斷和治療具有重要意義。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
