-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
囊狀肺纖維化是一種罕見的遺傳性肺部疾病，主要影響呼吸系統。患者就診時，通常應選擇呼吸內科。就診科室的選擇基于疾病的特點、癥狀以及專業的診斷和治療需求，包括評估肺功能、進行相關檢查等。 1. 疾病特點：囊狀肺纖維化會導致肺部黏液分泌過多、氣道阻塞和反復感染。 2. 癥狀表現：常見癥狀有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難、體重減輕等。 3. 檢查方法：可能需要進行肺功能檢查、胸部 X 光或 CT 檢查、基因檢測等。 4. 治療手段：包括藥物治療，如氨溴索、沙丁胺醇、乙酰半胱氨酸等，以促進痰液排出、緩解氣道痙攣；嚴重時可能需要肺移植。 5. 日常護理：患者要注意休息，避免勞累和呼吸道感染，保持室內空氣清新。 總之，囊狀肺纖維化患者應及時到正規醫院的呼吸內科就診，以便獲得準確的診斷和有效的治療，提高生活質量。
2024-10-09 03:36
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
