特發性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，涉及肺泡結構改變、炎癥浸潤、纖維組織增生等。其癥狀、病因、診斷、治療和預后都值得關注。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
1.癥狀：常見的有呼吸困難、干咳、疲勞等，病情加重時可出現喘息和胸痛。
2.病因：尚不明確，但可能與遺傳、環境因素、病毒感染等有關。
3.診斷：通過胸部高分辨率 CT 檢查、肺功能檢查、血液檢查等綜合判斷。
4.治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、N-乙酰半胱氨酸等，嚴重者可能需要肺移植。
5.預后：總體預后較差，病情可能逐漸進展，影響生活質量和預期壽命。
特發性肺纖維化是一種復雜且嚴重的疾病，患者需早診斷、早治療，并定期復查，以延緩病情進展，提高生活質量。

特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種不明原因的肺間質炎癥性疾病，原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質纖維化均為其同義詞。典型的IPF，主要表現為干咳、進行性呼吸困難，經數月或數年逐漸惡化，多在出現癥狀3～8年內進展至終末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特點為肺間質和肺泡腔內纖維化和炎細胞浸潤混合存在。盡管該病的發病機制還沒有完全闡明，就其臨床特征和病理足以說明這是一種特征性的疾病。