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            特發性肺纖維化應如何應對

            特發性肺纖維化

            特發性肺纖維化怎么辦

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張煥臣 主治醫師

              鹽城市亭湖區疾病預防控制中心

              其他

              預防醫學門診部

              特發性肺纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病,病因不明。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復、肺移植等。患者應注意休息,避免感染,定期復查。 1. 疾病介紹:特發性肺纖維化是一種原因不明的慢性間質性肺疾病,主要表現為進行性呼吸困難、干咳等。其病理特征是肺間質的炎癥和纖維化。 2. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、抗纖維化藥物等,這些藥物可以延緩疾病進展,但需遵醫囑使用。 3. 氧療:對于缺氧的患者,氧療可以改善呼吸困難癥狀,提高生活質量。 4. 肺康復:包括呼吸訓練、運動鍛煉等,有助于增強肺功能和身體耐力。 5. 肺移植:對于病情嚴重、藥物治療無效的患者,肺移植是一種可行的治療選擇。 6. 日常注意:患者要戒煙,避免接觸粉塵、化學物質等有害因素,預防呼吸道感染。 特發性肺纖維化目前尚無法根治,但通過綜合治療和自我管理,可以有效控制病情,提高生活質量。患者應保持積極的心態,配合醫生治療,定期復查。

              2024-10-08 13:25
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,特發性肺纖維化吸氧可減輕運動所致的低氧血癥,提高運動能力。口服可待因和其他鎮咳藥對有些病人可能有用,也可用于咳嗽復發的病人。像所有慢性肺疾病的病人一樣,可定期口服肺炎疫苗和流感疫苗。

              2024-10-08 19:19
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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              主任醫師 教授

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            李勇

            李勇 / 副主任醫師

            擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統疾病的診治和危重癥的搶救具有獨到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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            李邦良

            李邦良 / 主治醫師

            擅長:慢性呼吸系統疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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