-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張煥臣 主治醫師
鹽城市亭湖區疾病預防控制中心
其他
預防醫學門診部
-
特發性肺纖維化的診斷需要綜合多種因素,包括臨床表現、影像學檢查、肺功能檢查、血液檢查、組織病理學檢查等。 1.臨床表現:患者多有進行性加重的呼吸困難、干咳等癥狀,尤其是活動后呼吸困難明顯。 2.影像學檢查:高分辨率 CT(HRCT)是重要的診斷手段,常顯示雙肺基底部、周邊部的網格狀、蜂窩狀陰影。 3.肺功能檢查:表現為限制性通氣功能障礙和彌散功能降低。 4.血液檢查:部分患者血中腫瘤標志物、自身抗體等可能異常。 5.組織病理學檢查:經支氣管鏡肺活檢或外科肺活檢獲取組織進行病理分析,有助于明確診斷。 總之,特發性肺纖維化的診斷需要綜合多方面的檢查結果,并排除其他可能導致類似癥狀和影像學表現的疾病。
2024-10-08 12:51
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
你好,特發性肺纖維化的診斷根據典型臨床表現和上述檢查,IPF診斷能夠成立,核心問題是排除其它間質性肺病包括原因已明或不明者,“特發性”或“隱原性”均用以表示原因不明,但不 是所有原因不明和表現有肺纖維化的疾病都是IPF,如結節病,IPF是一個特定的疾病整體,雖然有可能它并不是一個均質單一的疾病,所以肺活檢對IPF的 診斷是必要的,但在不能接(耐)受創傷性檢查者,只要有證據排除其它間質性肺病,建立IPF臨床診斷亦是能夠接受的。
2024-10-09 04:50
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»