組織細胞增多癥X是一組罕見的單核-巨噬細胞異常增生疾病，包括Hand-Schüller-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病等。各病種在受累臟器、發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)上有所不同，但肺常被累及。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1.病因：目前病因不明。
2.病種特點：Hand-Schüller-Christian病多發(fā)生于兒童，有顱骨缺損、突眼等表現(xiàn)；Letter-Siwes病多見于2歲以下嬰幼兒，病情重；嗜酸細胞肉芽腫病好發(fā)于兒童及青少年，骨損害常見。
3.癥狀：常有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、皮疹、淋巴結(jié)腫大等。
4.檢查：通過血液檢查、影像學(xué)檢查、病理活檢等明確診斷。
5.治療：根據(jù)病情，可能采用藥物治療，如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等，必要時手術(shù)治療。藥物治療需遵醫(yī)囑。
組織細胞增多癥X較為復(fù)雜，發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷后進行規(guī)范治療。

組織細胞增生癥X指非感染或脂代謝異常引起的一組組織細胞異常增生疾病，由于原因不明，以X表示。有學(xué)者認為是由樹突細胞轉(zhuǎn)化而成的Langerhans細胞所形成的肉芽腫，侵及肺、骨骼等部位引起此病，包括3種病理上相似，臨床表現(xiàn)、發(fā)病年齡、病程和預(yù)后均不同的疾病：勒-雪病、韓-雪-柯病及肺嗜酸粒細胞肉芽腫(現(xiàn)稱Langerhans肉芽腫)。它們的共同特征為Langerhans細胞異常增生。前兩種疾病多見于5歲以下的兒童，為多臟器損害，病死率高，預(yù)后差；Langerhans肉芽腫發(fā)生于成年人，好發(fā)于20～40歲，男性多于女性，以影響肺和骨為主。