強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥需要與其他類型肌強(qiáng)直鑒別
（1）先天性肌強(qiáng)直（congenital myotonia）：Thomsen
（1876）描述了他本人及其家族的四代患者，又稱為Thomsen病。通常為常染色體顯性遺傳病，與7q35染色體突變有關(guān)。通常自出生就存在全身性肌強(qiáng)直，不伴肌無(wú)力和肌萎縮，但至兒童早期癥狀才進(jìn)展，成年期趨于穩(wěn)定。肌強(qiáng)直表現(xiàn)與強(qiáng)直性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良相似，寒冷和靜止不動(dòng)肌肉僵硬可加重，活動(dòng)可緩解。肌肉假肥大是很突出的征象，全身肌肉肥大貌似運(yùn)動(dòng)員，扣擊肌肉出現(xiàn)局部凹陷或呈肌球癥；有時(shí)可出現(xiàn)精神癥狀如易激動(dòng)、情緒低落、孤僻、抑郁及強(qiáng)迫觀念等。肌電圖呈典型肌強(qiáng)直電位。一種晚發(fā)常染色體隱性遺傳型（Becker病）伴遠(yuǎn)端輕度肌無(wú)力和肌萎縮，也定位于7q35染色體。
（2）先天性副肌強(qiáng)直：幼年起病，肌強(qiáng)直較輕，無(wú)肌萎縮，肌肥大不明顯。

你好，.一般療法加強(qiáng)護(hù)理和營(yíng)養(yǎng)：以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染：應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對(duì)重癥聯(lián)合免疫缺陷病，必須將患兒長(zhǎng)期置于無(wú)菌倉(cāng)內(nèi)護(hù)理，直至重建免疫功能；避免接種疫苗，還有抗感染療法，免疫替補(bǔ)療法。