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回答1
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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海洋性貧血主要由遺傳因素導(dǎo)致，包括基因突變、染色體異常等。具體成因有基因缺陷、珠蛋白合成障礙、遺傳模式、地域和種族差異、其他遺傳因素的影響等。 1.基因缺陷：基因突變導(dǎo)致珠蛋白鏈的生成出現(xiàn)問題，如α珠蛋白基因或β珠蛋白基因發(fā)生突變。 2.珠蛋白合成障礙：α珠蛋白或β珠蛋白的合成減少或缺失，影響血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能。 3.遺傳模式：常染色體隱性遺傳，父母雙方攜帶缺陷基因時(shí)，子女有患病風(fēng)險(xiǎn)。 4.地域和種族差異：在某些地區(qū)和種族中，如地中海地區(qū)、東南亞等，發(fā)病率相對(duì)較高。 5.其他遺傳因素的影響：可能與其他相關(guān)基因的變異相互作用，增加患病幾率。 總之，海洋性貧血是一種復(fù)雜的遺傳性疾病，了解其成因?qū)τ陬A(yù)防、診斷和治療具有重要意義。
2024-10-08 19:20
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好！海洋性貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致。
2024-10-09 07:03
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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