国产精品久久永久免费,亚洲在线免费视频,免费视频毛片

即問即答

海洋性貧血病遺傳嗎

2015-09-26 20:58 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

海洋性貧血病遺傳嗎

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

龔峻梅副主任醫師

南方醫科大學中西醫結合醫院

三級甲等

血液腫瘤科/血液病科

根據您的描述，可以告訴您的是：海洋性貧血又稱之為地中海貧血，也被稱之為珠蛋白生成障礙性貧血。其常見的表現是：貧血、肝脾腫大、黃疸、發育不良，骨骼改變方面是(骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄)。臨床上來說，此病是一組遺傳性溶血性貧血疾病。因為遺傳的基因缺陷會使得血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足。
2019-03-14 12:21

咨詢相關醫生
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

李增沛主治醫師

南陽市第一人民醫院

三級甲等

五官科

您好！海洋性貧血病遺傳，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。
2015-09-26 21:55

咨詢相關醫生
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

張煥臣主治醫師

鹽城市亭湖區疾病預防控制中心

其他

預防醫學門診部

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia），簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。
2015-10-05 13:24

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»