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回答1
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葉素妮 副主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
產科
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無創DNA主要用于檢測胎兒染色體異常，包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等，還能評估其他染色體相關風險。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2015-09-12 21:22
1.21-三體綜合征：又稱唐氏綜合征，是最常見的染色體異常疾病之一。
2.18-三體綜合征：會導致多種器官和系統發育異常。
3.13-三體綜合征：患兒常有嚴重的先天性畸形。
4.性染色體異常：如特納綜合征等。
5.其他染色體微缺失微重復：可能影響胎兒的生長發育和健康。
無創DNA是一種重要的產前篩查方法，但結果并非確診，如有異常需進一步檢查。
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好，原發性氣管腫瘤是指原發于環狀軟骨以下和氣管隆突以上的正氣管腫瘤。原發性氣管腫瘤比較少見，兒童以良性腫瘤居多，約占90%;而成人良性腫瘤僅占l0%左右。惡性腫瘤中以腺樣囊腺癌和鱗狀細胞癌為主。原發性氣管惡性腫瘤伴有較高頻率的重復癌。
2015-09-12 21:58
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什么是氣管腫瘤? 氣管的原發性腫瘤在臨床上較為少見，起病隱匿，且惡性腫瘤遠多于良性腫瘤，其發病率在呼吸系統腫瘤中約占0.2%。男女之比約為4：1，多見于成人。由于氣管在解剖學和生理學等方面的特殊性，氣管曾被視為胸部外科的手術禁區。在氣管發生病變或梗阻時，過去只能在頸部作造口，以解除上呼吸道的阻塞，或用以進行輔助/控制呼吸，以搶救病人的生命。近40年來，隨著麻醉學的不斷發展和外科.技術的進步，對各種氣管疾病而致的呼吸道梗阻，均可以進行氣管側壁切除和修補、氣管環形切除對端吻合、氣管隆凸部切除重建、支氣管袖式切除和支氣管移植等手術，以便病人恢復健康和正常呼吸，達到治愈的良好效果。 查看全文»
