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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好,血友病是凝血酶生成障礙引起的出血性疾病,主要癥狀是出血,出血輕重與血友病類型及相關(guān)因子缺乏程度有關(guān),出血多為自發(fā)性或輕度外傷、小手術(shù)后出血不止,且具備與生俱來,伴隨終身,常表現(xiàn)為軟組織及深部肌肉血腫,如果做骨髓穿刺需要進(jìn)行對(duì)皮膚及肌肉骨髓的創(chuàng)傷,容易導(dǎo)致出血不止,所以不建議血友病人做骨髓穿刺。
2018-11-22 18:40
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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