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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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趙寶成 副主任醫師
總政機關門診部
其他
內科
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顱內脊索瘤是少見的骨性腫瘤,它在組織學上屬于良性腫瘤,但具有以下惡性特征:浸潤性生長,多數無明顯包膜;可發生轉移;且位置深在,容易侵犯顱腦及重要神經血管,不易徹底切除,術后復發接近100%;患者多于確診后數年死亡。因此一旦確診顱底脊索瘤,即應按照惡性腫瘤對待。顱底脊索瘤國內外早期報道中的生存率普遍偏低,5年生存率維持在30%~40%。近幾年,國內外的相關報道逐漸增多,顱底脊索瘤的術后生存率有明顯提高,5年生存率維持在60%~70%。
2015-08-31 11:48
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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顱內脊索瘤是少見的骨性腫瘤,它在組織學上屬于良性腫瘤,但具有以下惡性特征:浸潤性生長,多數無明顯包膜;可發生轉移;且位置深在,容易侵犯顱腦及重要神經血管,不易徹底切除,術后復發接近100%;患者多于確診后數年死亡。
2015-08-31 11:48
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)為起源于胚胎脊索結構的殘余組織發生的腫瘤。好發骶尾椎,發展慢,不轉移,但局部擴張而侵犯性大。壯年多發,晚期才出現癥狀。脊索上端分布于顱底的蝶骨和枕骨處,部分達顱內面并與蝶鞍上部的硬腦膜相銜接,一部分可達枕骨下面.一部分也可位于顱底骨板和咽壁之間。脊索下端分布于骶尾的中內以及中央旁。脊索隨胚胎的發育逐漸消退而殘留為椎間盤的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。顱底脊索瘤是起源于脊索胚胎性殘余組織的原發性骨腫瘤,在組織學上屬于低度惡性腫瘤,而臨 查看全文»