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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統疾病，其發病機制尚不完全明確。主要影響上、下運動神經元，通常表現為肌肉無力、萎縮等。一般來說，運動神經元病較少直接導致精神異常，但也存在一些相關情況，如焦慮、抑郁、睡眠障礙等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2015-08-29 11:48
1.發病機制：運動神經元病是由于運動神經元的變性、壞死導致的。可能與遺傳、環境、自身免疫等多種因素有關。
2.常見癥狀：患者常出現肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清等癥狀。
3.精神方面：部分患者因疾病帶來的身體變化和生活困擾，可能產生焦慮、抑郁情緒，影響睡眠質量。
4.診斷方法：通過神經電生理檢查、腦脊液檢查、影像學檢查等綜合判斷。
5.治療手段：目前尚無特效治療方法，主要是對癥治療，如使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物，以及康復訓練、呼吸支持等。
總之，運動神經元病一般不會直接引起精神異常，但可能間接影響患者的精神狀態。患者應及時就醫，接受專業的診斷和治療，同時注意心理調節。
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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您好！運動神經元病會使精神異常，會使顱神經損害，導致神經，運動各方面出現問題。
2015-08-29 12:11
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
