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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭方英 副主任醫師
惠州市第一人民醫院
三級甲等
血液內科
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遺傳性蛋白S缺陷癥的診斷鑒別較為復雜，需綜合多方面因素，包括癥狀表現、家族病史、實驗室檢查等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2015-08-16 14:17
1.癥狀觀察：患者可能出現反復的靜脈血栓形成，如下肢深靜脈血栓、肺栓塞等。
2.家族史追溯：了解家族中有無類似疾病患者。
3.實驗室檢查：包括蛋白S活性和抗原水平測定、凝血功能檢查等。
4.基因檢測：明確是否存在相關基因突變。
5.排除其他疾病：如抗磷脂綜合征、獲得性蛋白S缺乏等。
綜合以上各項檢查和評估，才能準確診斷遺傳性蛋白S缺陷癥，并與其他類似疾病相鑒別。
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回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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遺傳性PS缺陷癥還應與其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C癥(APC-R)相鑒別。另外，部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1過多癥，或伴有抗心磷脂抗體，應注意除外。
2015-08-16 14:30
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