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回答1
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肖起濤 主治醫師
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凝血因子缺乏性疾病的診斷，主要依據癥狀表現、家族病史、實驗室檢查、影像學檢查及基因檢測等。 1.癥狀表現：患者可能有出血傾向，如皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、關節腔出血等。 2.家族病史：了解家族中是否有類似疾病患者，有助于判斷遺傳因素。 3.實驗室檢查：包括凝血功能檢查，如凝血酶原時間、部分活化凝血活酶時間等。 4.影像學檢查：如超聲、CT 等，查看有無內臟出血等情況。 5.基因檢測：對明確遺傳因素導致的凝血因子缺乏有重要意義。 綜合以上多種方法，能夠較為準確地診斷凝血因子缺乏性疾病，為后續治療提供依據。診斷過程中，需在正規醫院進行全面、系統的檢查。
2024-10-08 20:52
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