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回答1
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鄭帥 副主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
脊柱骨科
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多發內生軟骨瘤病的癥狀為出現可觸及的無痛性腫塊，可侵及手或足，造成病殘。病變侵及長管狀骨，使內生軟骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生長，肢體出現短縮彎曲而畸形。如前臂向尺側彎曲畸形、下肢膝外翻等。患者成年后腫瘤可停止生長。本病在成人可發生惡性變，惡變率為5%～25%。
2015-07-29 20:57
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就醫問藥
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發育異常范圍。 查看全文»
