-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李秋鋒 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,判斷是否患病需綜合多種因素,如家族遺傳史、血常規檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測、臨床表現等。 1.家族遺傳史:若家族中有地中海貧血患者,患病風險增加。 2.血常規檢查:紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標降低可能提示。 3.血紅蛋白電泳:異常血紅蛋白的存在有助于診斷。 4.基因檢測:可明確基因突變類型,是確診的重要手段。 5.臨床表現:如貧血、黃疸、脾腫大等癥狀也有參考價值。 總之,地中海貧血的診斷需要綜合多方面的檢查和臨床表現來確定。一旦懷疑有患病可能,應及時到正規醫院進行相關檢查,以便早診斷、早治療。
2024-10-08 04:44
-