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            如何判斷是否患有地中海貧血?

            地中海貧血

            請問這是地中海貧血嗎

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李秋鋒 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,判斷是否患病需綜合多種因素,如家族遺傳史、血常規檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測、臨床表現等。 1.家族遺傳史:若家族中有地中海貧血患者,患病風險增加。 2.血常規檢查:紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標降低可能提示。 3.血紅蛋白電泳:異常血紅蛋白的存在有助于診斷。 4.基因檢測:可明確基因突變類型,是確診的重要手段。 5.臨床表現:如貧血、黃疸、脾腫大等癥狀也有參考價值。 總之,地中海貧血的診斷需要綜合多方面的檢查和臨床表現來確定。一旦懷疑有患病可能,應及時到正規醫院進行相關檢查,以便早診斷、早治療。

              2024-10-08 04:44
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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