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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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先天性巨結(jié)腸晚期癥狀較為嚴(yán)重,主要包括頑固型便秘、腹脹、營養(yǎng)不良、全身感染和腸道梗阻等。患者及家屬需注意飲食、護理、預(yù)防并發(fā)癥等。 1.頑固型便秘:糞便在腸道內(nèi)積聚,排便極度困難,甚至數(shù)日或數(shù)周無法排便。 2.腹脹:腸道梗阻導(dǎo)致氣體和糞便潴留,腹部明顯膨隆。 3.營養(yǎng)不良:由于腸道吸收功能障礙,患兒會出現(xiàn)消瘦、發(fā)育遲緩、貧血等。 4.全身感染:腸道內(nèi)細菌滋生,易引發(fā)敗血癥、肺炎等嚴(yán)重感染。 5.腸道梗阻:腸管擴張,內(nèi)容物無法正常通過,可能導(dǎo)致腸穿孔。 先天性巨結(jié)腸晚期病情復(fù)雜,需要密切關(guān)注患兒癥狀,及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行治療和護理,以提高生活質(zhì)量,改善預(yù)后。
2024-10-09 04:34
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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