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回答1
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李秋鋒 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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肺纖維化是肺部組織受損后形成的瘢痕和纖維化改變，影響呼吸功能。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、肺移植等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，能延緩病情進展。 2.氧療：對于缺氧的患者，通過吸氧改善氧合。 3.肺康復訓練：如呼吸操、運動訓練，增強呼吸肌力量。 4.免疫抑制劑：如環磷酰胺，適用于自身免疫性疾病相關的肺纖維化。 5.肺移植：病情嚴重且其他治療無效時的選擇。 肺纖維化的治療需要綜合考慮病情和患者個體情況，患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生建議進行治療。
2024-10-07 16:25
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，如果肺纖維化需要積極服用藥物激素藥物或者看看中醫醫生辯證施治。需要預防感冒和不能吃辛辣刺激性食物。也不能吸煙喝酒。定期復查。
2024-10-07 16:25
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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肺纖維化，即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化；目前已經確診，一般很難治愈。
2024-10-07 20:05
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
