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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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特發性肺間質纖維化早期癥狀多樣，常見的有進行性呼吸困難、干咳、疲勞乏力、胸痛、杵狀指等。 1.進行性呼吸困難：呼吸變得急促、費力，活動后加重。 2.干咳：無痰或僅有少量黏痰，持續時間長且不易緩解。 3.疲勞乏力：感覺身體容易疲倦，活動耐力下降。 4.胸痛：胸部可能出現隱痛或鈍痛。 5.杵狀指：手指或腳趾末端膨大。 特發性肺間質纖維化早期癥狀可能不明顯，容易被忽視。若出現上述癥狀，應及時就醫，進行相關檢查，如胸部高分辨率 CT 等，以便早期診斷和治療。
2024-10-07 16:54
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就醫問藥
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什么是特發性肺間質纖維化? 特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢，男性多于女性，發病年齡多在40～70歲，且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
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