-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李秋鋒 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
骨髓增生異常綜合征是一組異質性髓系克隆性疾病，病情有輕有重。部分患者病情較輕，通過治療可長期生存；但嚴重者可能會進展為急性髓系白血病，危及生命。其嚴重程度取決于多種因素，如血細胞減少的程度、染色體異常情況、基因突變等。 1.血細胞減少程度：若貧血、血小板減少、白細胞減少嚴重，感染、出血風險增加，病情較重。 2.染色體異常：存在復雜染色體異常，預后通常較差。 3.基因突變：某些基因突變類型提示不良預后。 4.年齡：高齡患者身體耐受差，治療難度大，病情相對嚴重。 5.并發癥：合并嚴重感染、心肺疾病等，會加重病情。 骨髓增生異常綜合征的病情復雜，需要綜合多種因素評估。患者應及時到正規醫院血液科就診，遵循醫生建議進行治療，以改善預后。
2024-10-08 15:29
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
