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唐書生 主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
呼吸科
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特發性肺間質纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，可導致多種并發癥。常見的有肺部感染、肺動脈高壓、呼吸衰竭、肺心病以及肺癌等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2015-01-18 15:47
1.肺部感染：因肺功能下降，易受病原體侵襲。治療常使用抗生素，如阿莫西林、頭孢呋辛等，需遵醫囑。
2.肺動脈高壓：肺間質病變影響血管，導致壓力升高。可用藥物如波生坦、安立生坦等，注意遵醫囑。
3.呼吸衰竭：病情嚴重時會出現?？赡苄枰酢o創或有創機械通氣等治療。
4.肺心病：心肺功能相互影響所致。治療包括改善心肺功能的藥物等。
5.肺癌：長期炎癥刺激增加癌變風險。治療方法依據肺癌類型和分期而定。
特發性肺間質纖維化并發癥多樣，嚴重影響生活質量和生命健康。患者需積極配合治療，定期復查，以改善預后。
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什么是特發性肺間質纖維化? 特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢，男性多于女性，發病年齡多在40～70歲，且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
