銅藍蛋白低伴輕度肝硬化，一定是遺傳病嗎？
銅藍蛋白160mg/l(正常是200到600）。現在有些輕度肝硬化，醫生說肝豆狀核變性遺傳。可家族里面沒這個病。現在檢查出來血總蛋白質偏低。也開始吃抗病毒的藥。醫生說等基因DNA全檢查出來看要不要驅銅治療。我現在非常擔心，我想知道銅藍蛋白低一定是遺傳病嗎？？有沒有可能沒營養了或乙肝引起？他選擇轉氨酶偏高不多，不能吃什么？如何治療，請醫生給個建議。
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回答1
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劉輝東 醫師
贛州市于都縣第二人民醫院
二級乙等
內科
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銅藍蛋白低不一定就是遺傳病，還可能與營養不良、肝臟疾病（如乙肝）、感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等有關。 1.營養不良：長期營養攝入不足或不均衡，可能影響銅藍蛋白的合成。 2.肝臟疾病：乙肝等肝臟疾病可能影響肝臟功能，導致銅藍蛋白合成減少。 3.感染：某些嚴重的感染可能干擾身體的代謝，影響銅藍蛋白水平。 4.惡性腫瘤：腫瘤細胞的生長和代謝可能影響銅代謝相關的生理過程。 5.自身免疫性疾病：自身免疫反應可能損害肝臟等器官，影響銅藍蛋白的產生。 對于銅藍蛋白低且伴有輕度肝硬化的情況，需要綜合多種因素進行判斷，等待基因檢測結果有助于明確病因。同時，應遵循醫生建議進行治療和飲食調整，定期復查監測病情變化。
2024-10-08 19:07
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
