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地中海貧血檢測結果解讀及嚴重性

2014-10-09 19:00 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血檢測結果解讀及嚴重性

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

林愈燈副主任醫師

廣東省人民醫院

三級甲等

兒童血液科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其嚴重程度與基因突變類型和數量有關。檢測結果的解讀涉及多個方面，包括血紅蛋白分析、基因檢測等。嚴重性評估需綜合考慮癥狀、貧血程度等因素。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1.檢測方法：常見的有血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。
2.結果含義：如血紅蛋白水平降低，異常血紅蛋白比例等。
3.基因類型：α地中海貧血和β地中海貧血的不同基因突變。
4.貧血程度：輕度、中度和重度的判斷標準。
5.臨床癥狀：乏力、頭暈、黃疸等與嚴重程度的關聯。
6.并發癥：可能出現肝脾腫大、骨骼改變等。
地中海貧血的檢測結果解讀和嚴重性評估較為復雜，需要專業醫生綜合多方面因素判斷，以便制定合適的治療方案。
2014-10-09 19:15

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