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回答1
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劉澤群 主治醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
婦產科
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唐篩 21-三體高風險需要引起重視，一般可通過進一步檢查明確胎兒情況，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要注意孕婦的心理狀態，做好后續的孕期管理。檢查結果不同，處理方式也不同。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2014-10-08 23:48
1.唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，評估胎兒患 21-三體綜合征的風險。但唐篩結果不是確診，只是風險評估。
2.無創 DNA 檢測：是一種較準確的篩查方法，通過抽取孕婦外周血，分析胎兒游離 DNA，對 21-三體綜合征的檢測準確率較高。
3.羊水穿刺：屬于有創檢查，但可確診胎兒是否存在染色體異常。一般在孕 16 - 22 周進行。
4.心理調節：孕婦得知唐篩高風險可能會焦慮，家人要給予支持，孕婦自身也要盡量保持平和心態。
5.后續管理：無論進一步檢查結果如何，都要按時產檢，注意飲食營養均衡，適當運動。
總之，唐篩 21-三體高風險不必過度驚慌，應在醫生指導下選擇合適的檢查方法，明確胎兒狀況，以便采取相應措施。
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
