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即問即答

中度地中海貧血一定是父母遺傳嗎？姐姐會否患病？

2024-09-29 15:31 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

你好，請問中度地中海貧血是不是父母遺傳的，自己的姐姐就不可能有這個病了，是嗎？

回答1
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張靜醫師

山東省立醫院

三級甲等

婦科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，中度地中海貧血多由遺傳因素導致。但父母遺傳給子女的情況并非絕對，姐姐也可能患病。 1.遺傳方式：地中海貧血的遺傳基因位于常染色體上，分為α地中海貧血和β地中海貧血。如果父母雙方均攜帶致病基因，子女患病的概率會增加。 2.基因組合：父母基因組合的不同，會導致子女患病的類型和程度不同。即使是同一家庭的子女，遺傳情況也可能不同。 3.病情表現：中度地中海貧血患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等，還可能有肝脾腫大等。 4.診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等可明確診斷。 5.治療措施：一般包括輸血、祛鐵治療、造血干細胞移植等。總之，中度地中海貧血多由遺傳引起，但具體情況因人而異。家族中有患者時，其他成員應及時進行篩查和診斷。
2024-09-29 20:47

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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