血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要癥狀為關節和肌肉出血、皮下瘀斑等。病因是凝血因子缺乏。治療包括補充凝血因子、預防出血、對癥處理等。 1.癥狀：關節反復出血導致腫脹、疼痛和活動受限；肌肉出血可引起疼痛和肌肉功能障礙；皮膚和黏膜容易出現瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。 2.病因：基因突變導致凝血因子Ⅷ（血友病 A）或凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏。 3.治療方法： 替代治療：輸注凝血因子制劑，如重組人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅸ等。 預防治療：定期輸注凝血因子，預防出血的發生。 輔助治療：出血時可采取局部冷敷、加壓包扎等措施。 藥物治療：使用去氨加壓素等藥物，促進血管內皮細胞釋放凝血因子。 康復治療：在出血停止后，進行物理治療和康復訓練，恢復關節和肌肉功能。 4.日常生活注意事項：避免劇烈運動、外傷，定期進行凝血功能監測。 血友病雖然目前無法根治，但通過規范治療和預防，可以有效減少出血和并發癥的發生，提高生活質量。