-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
董瓊 醫(yī)師
德州市人民醫(yī)院
三級甲等
婦產(chǎn)科
-
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由凝血因子缺乏導致。主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。治療包括補充凝血因子、預防出血等。常見類型有血友病 A、血友病 B 等。 1.疾病原理：血友病患者由于基因突變，導致體內(nèi)凝血因子 VIII（血友病 A）或凝血因子 IX（血友病 B）缺乏或活性降低，影響正常的凝血過程。 2.癥狀表現(xiàn)：關節(jié)出血、肌肉血腫、皮下瘀斑，嚴重時可內(nèi)臟出血。 3.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。 4.治療手段： 補充凝血因子：可輸注血漿、凝血因子濃縮劑等。 預防治療：定期輸注凝血因子預防出血。 藥物治療：如去氨加壓素等。 輔助治療：出血時休息、冷敷、加壓包扎等。 5.日常注意：避免劇烈運動、外傷，定期復查。 血友病雖無法根治，但通過規(guī)范治療和預防，患者可正常生活。患者需積極配合治療，定期隨診。
2024-09-30 11:31
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
