亚洲精品不卡视频,青青国产成人久久91,天堂中文字幕在线观看

即問即答

地中海貧血的遺傳規律及輕度地貧的處理方式是什么？

2014-06-07 11:30 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血的遺傳規律及輕度地貧的處理方式是什么？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

朱微微主治醫師

安徽省立醫院

三級甲等

中醫科

地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，由基因突變導致血紅蛋白異常，影響紅細胞功能。該病的遺傳遵循孟德爾遺傳定律，而非性別決定。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1. 遺傳方式：地貧由父母雙方各傳遞一個異常基因才會發病，若只遺傳一個異常基因，則成為攜帶者，通常無明顯癥狀。
2. 性別無關：遺傳與性別無關，男性和女性患病概率相同，只是雙方都是攜帶者時，子女有25%的概率患病，50%的概率成為攜帶者，25%的概率正常。
3. 輕度地貧：輕度地貧患者可能僅有輕度貧血，無嚴重臨床表現，但長期可能影響生活質量。
4. 診斷確認：確診輕度地貧需要通過血液檢查，如血常規、血紅蛋白電泳等。
5. 治療策略：輕度地貧一般無需特殊治療，但定期監測血象，保持良好的生活習慣，必要時可補充鐵劑或維生素以改善貧血。
輕度地中海貧血患者通常不需要特殊治療，但應關注個人健康狀況，避免過度勞累，保持良好的營養攝入。對于計劃懷孕的夫婦，建議進行遺傳咨詢和地貧篩查，以減少下一代患病風險。請在醫生的指導下進行相關管理和決策。
2014-06-07 19:41

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»