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回答1
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肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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新生兒耳聾基因篩查是通過特定方式，檢測相關基因，以發現潛在風險，包括常見突變位點、遲發性和藥物性耳聾等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2014-05-30 09:12
1.檢測方式：采集新生兒臍帶血或足跟血。
2.篩查基因：如 GJB2、SLC26A4、線粒體 12SrRNA 和 GJB3 基因。
3.突變位點：常見的 9 個突變位點。
4.篩查意義：發現遲發性聽力損失高危兒和藥物性耳聾敏感兒。
5.作用補充：是對新生兒聽力篩查的有效補充。
新生兒耳聾基因篩查有助于早期診斷和預警，為寶寶的聽力健康提供保障。
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