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回答1
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賴克方 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸內科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其治療具有一定難度。它會導致肺部組織纖維化，影響呼吸功能。病因多樣，如環境因素、自身免疫性疾病、某些藥物等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2014-05-02 21:41
1.疾病特點：肺纖維化導致肺泡結構破壞，肺部變硬，呼吸變得困難。
2.常見病因：包括長期暴露于粉塵環境、自身免疫性疾病如類風濕關節炎、某些病毒感染等。
3.癥狀表現：咳嗽、呼吸困難，尤其是活動后加重，嚴重時會出現缺氧、紫紺。
4.診斷方法：胸部高分辨率CT檢查、肺功能檢查等有助于明確診斷。
5.治療手段：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，但效果因人而異。部分患者可能需要肺移植。
總之，肺纖維化難以完全治愈，但通過積極治療可緩解癥狀，延緩病情進展，提高生活質量。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
