-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉海燕 副主任醫師
鶴崗市人民醫院
三級甲等
呼吸內科
-
一般是通過影像學檢測出來，提示有肺纖維化，一般治療有三種常見，腎上腺糖皮質激素治療，免疫抑制劑治療，抗纖維化藥物治療，主要時吸煙者甚至戒咽多年的患者呼吸性細支氣管及肺泡內含有煙塵顆粒的巨噬細胞，并伴肺泡間質增厚，慢性炎癥細胞浸潤。所以比較慢治。
2019-12-09 20:38
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張霞 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
你好 即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復產生的結果。
2014-05-01 20:19
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
