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回答1
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唐書生 主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是肺部疾病,治療方法多樣,包括病情評估、藥物治療、生活調理等。身體不適時,應盡快尋求專業醫療意見,遵循醫生的建議進行治療,切莫自行開處方。
2018-12-30 10:33
1.病情評估:明確纖維化范圍和程度,判斷對肺功能的影響。
2.藥物治療:使用吡非尼酮、尼達尼布等抗纖維化藥,環磷酰胺等免疫抑制劑,潑尼松等糖皮質激素。
3.氧療支持:呼吸困難時,給予適當氧療。
4.生活調理:適當鍛煉,增強體質,注意保暖防感冒。
5.肺康復訓練:如呼吸操,改善呼吸功能。
肺纖維化治療需綜合考慮,患者應在醫生指導下選擇合適方案。
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回答2
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崔傳波 副主任醫師
臨沂靜脈曲張醫院
其他
眼科
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(1)糖皮質激素。
(2)免疫抑制劑或細胞毒藥物。
(3)抗氧化劑。
(4)抗纖維化藥物。
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回答3
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田彥素 醫師
江蘇靖江市太和醫院
一級甲等
婦科
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對肺纖維化的治療一般是首選皮質激素,通過抑制炎癥細胞的趨化作用,減少炎癥細胞的聚集,減少膠原的合成,但其同時也抑制了膠原酶的產生。其次還選擇免疫抑制劑來減輕免疫反應緩解病情。肺纖維化的飲食盡量不吃或少吃辛辣、煎炸等刺激性油膩食物,平素要吃得清淡,尤其對于肥胖的肺纖維化患者,脂肪供給量宜低。
2014-04-30 10:47
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回答4
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田彥素 醫師
江蘇靖江市太和醫院
一級甲等
婦科
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你好,西醫對肺纖維化的治療,一般是首選皮質激素,通過抑制炎癥細胞的趨化作用,減少炎癥細胞的聚集,從而減少膠原的合成,但其同時也抑制了膠原酶的產生。其次還選擇免疫抑制劑來減輕免疫反應,緩解病情,這是治療肺纖維化的傳統方法中的一種。
2014-04-30 21:29
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»