-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
田彥素 醫師
江蘇靖江市太和醫院
一級甲等
婦科
-
肺纖維化是一種肺部疾病,以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征。目前徹底根治較困難,但可通過多種方法控制病情。常見的治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復治療、肺移植等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素(如潑尼松)等,可延緩肺纖維化進程。 2.氧療:對于存在低氧血癥的患者,通過吸氧改善缺氧狀況。 3.肺康復治療:包括呼吸訓練、運動訓練等,增強呼吸功能和體力。 4.對癥治療:若有咳嗽、咳痰,使用止咳祛痰藥(如氨溴索)。 5.肺移植:對于病情嚴重、藥物治療無效的患者,肺移植是一種選擇。 肺纖維化的治療需要綜合考慮病情和患者個體情況,患者應在醫生指導下選擇合適的治療方案,并定期復查。
2024-09-26 16:17
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
田彥素 醫師
江蘇靖江市太和醫院
一級甲等
婦科
-
你好,肺纖維化的徹底治療方法,臨床上根據肺纖維化癥狀和病因進行治療,一些環境因素引起的肺纖維化,在脫離相應的環境后,病情可以較長時間處于相對穩定狀態,一些風濕病引起的肺纖維化隨著風濕病治療后的穩定可以完全恢復正常,由此可見,要正確判斷肺纖維化和肺間質病的療效和預后,最重要的還是要明確診斷和病因。
2024-09-26 16:17
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
崔傳波 副主任醫師
臨沂靜脈曲張醫院
其他
眼科
-
()糖皮質激素。 (2)免疫抑制劑或細胞毒藥物。 (3)抗氧化劑。 (4)抗纖維化藥物。
2024-09-27 04:21
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»