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            間質性肺纖維化是怎樣的一種疾病

            什么是間質性肺纖維化

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              周曙 主治醫師

              石家莊市長安區婦幼保健計劃生育服務中心

              其他

              中醫科

              間質性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺炎,主要影響肺間質,導致肺功能逐漸下降。其病因復雜,癥狀多樣,治療具有一定難度。常見癥狀有呼吸困難、干咳、乏力等。 1.病因:可能與環境暴露(如粉塵、金屬顆粒)、自身免疫性疾病、某些藥物、遺傳因素、病毒感染等有關。 2.癥狀:早期可能僅有輕微的干咳和活動后呼吸困難,隨著病情進展,呼吸困難加重,甚至靜息時也感到氣促。 3.診斷:通常需要結合胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血液檢查、支氣管鏡檢查等綜合判斷。 4.治療:常用藥物包括吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素等,嚴重者可能需要肺移植。 5.預后:病情進展速度因人而異,部分患者病情可長期穩定,部分則可能快速惡化。 總之,間質性肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,需要早診斷、早治療,患者應積極配合醫生,定期復查,以延緩病情進展,提高生活質量。

              2024-09-26 18:40
            就醫問藥

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            什么是間質性肺病?   間質性肺病是指許多急、慢性肺間實質病變導致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纖維素性滲出,進而發展為彌漫性肺間質纖維化的一組疾病。其病理改變可嚴重影響肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞的功能及氣體交換,病程終末期出現呼吸衰竭。自從1935年Ham-man和Rich首次描述彌漫性特發性肺間質纖維化以來,目前已發現有200種以上與彌漫性間質性肺病相關的病因,不僅可引起肺泡壁結構的破壞,而且可導致細小氣道管壁和管腔的病理改變,累及肺泡管、呼吸性細支氣管和終末細支氣管等。 查看全文»

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