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回答1
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毛銳 副主任醫師
廣東藥科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其發病機制復雜。治療方法多樣，包括藥物治療、生活方式調整等。對于拍背是否有益，需從多方面考量，如病情嚴重程度、并發癥情況、患者身體狀況、治療方案以及康復措施等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-04-11 09:40
1.病情嚴重程度：輕度肺纖維化患者癥狀相對較輕，可能僅有輕微咳嗽、呼吸困難。而重度患者呼吸功能嚴重受損，活動耐力明顯下降。
2.并發癥情況：可能并發肺部感染、肺動脈高壓等，增加治療難度和風險。
3.患者身體狀況：患者的年齡、基礎健康狀況等影響對治療的耐受程度和恢復能力。
4.治療方案：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，需遵醫囑使用。
5.康復措施：包括適當的呼吸功能鍛煉、合理的營養支持、避免感染等。
綜上所述，拍背對肺纖維化患者通常沒有直接的治療作用?；颊邞裱t生的綜合治療建議，積極配合治療，改善生活質量，延緩病情進展。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
